Scritto da Luigi Dal Cin e illustrato dalla bravissima Chiara Carrer, il volume inaugura una nuova collana nata dalla collaborazione tra Lapis Edizioni e l'Associazione “Uniti per Crescere” Onlus.
Una nuova collana per:
- promuovere una cultura del rispetto della diversità raccontando ai bambini le malattie neurologiche più comuni, in modo chiaro e al contempo delicato;
- rafforzare lo sguardo di grandi e bambini verso ogni disabilità.
IL LIBRO
Mattia è un bambino con la sindrome del Cromosoma X Fragile, adora disegnare, è solare e amichevole. Non sopporta i rumori forti e improvvisi e ha uno sguardo che sa "prendere" il punto di vista degli altri. Tutto il contrario del suo compagno di classe Andy, un tipo prepotente e violento. Anna invece, è una una bambina sensibile e bene informata sulla condizione di Mattia. Poi c'è il vigile urbano Luigi – anzi il Gigile, come lo chiama Mattia – che ogni mattina aiuta i bambini ad attraversare la strada. Sarà Sara, assieme alla maestra, a spiegare al vigile che Mattia possiede un numero di collegamenti tra le sue cellule nervose molto più alto rispetto alla popolazione generale.
Mattia funziona come una città con così tante auto circolanti che i semafori non sono più utili – segnano sempre giallo – e con una circolazione rallentata nelle vie di uscita dove il traffico è imbottigliato. Nella mente di Mattia c’è una grande quantità di pensieri inespressi che circolano e si affollano per uscire, senza un vigile che metta ordine... Una metafora semplice ed efficace quella del traffico cittadino, grazie alla quale il vigile imparerà a capire e ad entrare in relazione con Mattia, e con lui anche il lettore e gli altri compagni di classe.
Pagine 32 I isbn 9788878745513 I Euro 12,00
Con schede operative per insegnanti scaricabili dal QR CODE (http://)
LE COLLABORAZIONI
Il libro è stato realizzato a cura e con il sostegno dell'Associazione Uniti per Crescere.
L'Associazione nasce per iniziativa di medici della Neurologia Pediatrica di Padova e di genitori di bambini con problemi neurologici. A questi bambini l’Associazione vuole assicurare le migliori cure e gli stessi diritti dei loro coetanei, mettendo insieme l’amore, le competenze e la dedizione di genitori, medici e volontari per: migliorare la vita dei bambini e delle loro famiglie, sostenere il reparto di Neurologia Pediatrica di Padova, diffondere la conoscenza dei problemi neurologici del bambino e dei bisogni di chi ne è colpito. Per questo l’Associazione si è impegnata nella pubblicazione dei titoli: “Il puzzle di Matteo”, dedicato alla sindrome di Prader Willi e “Il deserto fiorito”, dedicato alla sindrome di Angelman, entrambi editi da Kite edizioni.
In collaborazione con Associazione Sindrome X Fragile. Nasce nel 1993, conta 400 famiglie iscritte e ha l’obiettivo di promuovere l’inclusione scolastica, lavorativa e sociale delle persone con la sindrome del cromosoma X fragile.
Con il contributo di Lions Club Padova Carraresi; con il patrocinio del Comune di Padova, Università degli Studi di Padova, Dipartimento della salute della donna e del bambino - Azienda Ospedaliera Università di Padova
Informazioni:
Lapis Edizioni
Via Francesco Ferrara, 50
